“大前庭”是以前庭导水管扩大为特征的先天性内耳畸形，伴有感音神经性聋的，属于一种先天性耳聋。
它的典型表现是出生至青春期的任何时期，有进行性、波动性的听力下降，发病突然，常常是双侧感音神经性聋。
部分病人出生时听力正常或是听损程度较轻，不易被发现；而当病人头部受伤、上呼吸道感染、用力打喷嚏、咳嗽等时，会导致听力骤然下降。
“大前庭”和遗传有什么关系？“大前庭”可能是胚胎时期前庭迷路的发育收到遏制和畸变所致，为家族遗传，属于常染色体隐性遗传疾病。
“大前庭”了，该怎么办？重点是早发现、早诊断、早干预，并进行听觉言语康复训练，以避免言语发育迟缓甚至聋哑。
听觉神经递质及内耳细胞激活修复ANP疗法
激活修复听觉神经递质及内耳细胞ANP疗法传承国医精华，运用现代医学尖端高新技术，结合生物基因技术，从内耳神经疾病的源头治疗，激活衰竭细胞的活性，促进内耳细胞及神经细胞的新陈代谢，纠正内耳细胞及神经细胞功能紊乱，改善自体细胞活性，增加内耳细胞及神经细胞存活率，修复内耳神经系统，从根本上消除内耳神经功能紊乱，缓解内耳神经及耳细胞疲劳，迅速清耳*、开耳窍、是治疗耳鸣、耳聋、聋哑、语言神经障碍有着不可比拟的优势和疗效，有效防止病情久治难愈和反复发作之难题。
在确诊后，建议避免接触强噪声，尽量不要参加剧烈体育运动，避免跌倒、撞击等头部外伤，避免可能导致气压伤的运动项目，如潜水。
↑剧烈运动
↑跌倒
↑潜水
而一旦发现“大前庭”患者听力出现突然下降或波动时，医院就诊。
如何提前发现“大前庭”？实际上，提前发现是治疗“大前庭”的最好方法：通过新生儿听力筛查和NTP神经元递质（听觉通路神经递质）检查，尽早发现并确诊“大前庭”。
所以，我们在日常生活中，一定要多留个心眼，细心观察孩子的听力、言语发育情况，如发现有任何听力不好的迹象，要及时就诊，早发现、早诊断、早干预、早康复，让孩子能融入正常的生活和学习。
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